lستریلیزاسیون یکی از حساسترین مراحل تولید داروها و تجهیزات پزشکی است. کوچکترین خطا در این فرآیند میتواند منجر به آلودگی محصولات، خطرات جانی برای بیمار...
بیشتر بخوانید 0/*! elementor - v3.23.0 - 05-08-2024 */ .elementor-widget-image{text-align:center}.elementor-widget-image a{display:inline-block}.elementor-widget-ima...
بیشتر بخوانید 0تونل های استریل معتبرسازی و احراز صلاحیت تونل‌های استریل در داروسازی یکی از مراحل حیاتی در تضمین کیفیت و ا...
بیشتر بخوانید 0نقشه دمایی اتاق سرد برای نگه داری دارو های خاص همچون واکسن ها، سرم ها، آنتی بیوتیک ها و دارو های بیولوژیک ...
بیشتر بخوانید 0تعیین نقشه دمایی انبار معتبر سازی و احراز کیفیت انبار های نگه داری دارو از الزامات استاندارد های تعیین شده...
بیشتر بخوانید 0/*! elementor - v3.23.0 - 05-08-2024 */ .elementor-heading-title{padding:0;margin:0;line-height:1}.elementor-widget-heading .elementor-heading-title[c...
بیشتر بخوانید 0فرمولاسیون دارو در واحد فرمولاسیون شیمیایی، تخصص و دانش علمی در کنار خلاقیت و نوآوری، به تولید محصولاتی با کیفی...
بیشتر بخوانید 0GC/GC-MS بسته خدماتی احراز صلاحیت تجهیزات کروماتوگرافی با انواع آشکارساز به شرح زیر است: ...
بیشتر بخوانید 0احراز صلاحیت HPLC /*! elementor - v3.23.0 - 05-08-2024 */ .elementor-widget-divider{--divider-border-styl...
بیشتر بخوانید 0