معتبرسازی و احراز صلاحیت تونل‌های استریل در داروسازی یکی از مراحل حیاتی در تضمین کیفیت و ایمنی محصولات دارویی است. این فرآیند شامل ارزیابی و تأیید عملکرد سیستم‌های استریل‌سازی، تجهیزات و پروسه‌های مربوط به تولید داروهای استریل می‌باشد. هدف اصلی این فرآیند، اطمینان از این است که محصولات نهایی عاری از میکروارگانیسم‌ها و آلودگی‌های احتمالی باشند. طبق استانداردهای سازمان جهانی بهداشت (WHO) و استاندارد DIN 12280، مراحل معتبرسازی تونل‌های استریل به دقت تعریف شده‌اند. این استانداردها شامل الزامات و روش‌های خاصی برای ارزیابی کارایی سیستم‌های استریل‌سازی، از جمله روش‌های فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی هستند. معتبرسازی تونل‌های استریل معمولاً شامل مراحل زیر است:

1. طراحی و نصب: اطمینان از اینکه تجهیزات به درستی طراحی و نصب شده‌اند تا عملکرد مطلوب را ارائه دهند.

2. تست‌های عملکرد: انجام تست‌های مختلف برای ارزیابی کارایی سیستم، از جمله تست‌های دما، فشار و زمان.

3. تست‌های بیولوژیکی: استفاده از اندیکاتورهای بیولوژیکی برای تأیید اینکه فرآیند استریل‌سازی به طور مؤثر میکروارگانیسم‌ها را از بین می‌برد.

4. مستندسازی: ثبت تمامی مراحل معتبرسازی و نتایج آن به منظور ایجاد یک رکورد مستند و قابل ارجاع.

برای اطلاعات بیشتر با کارشناسان ما تماس حاصل کرده ویا فرم احراز صلاحیت را تکمیل بفرمایید.